实地看变化 现场观亮点

钟扬团队在温室中逐步对红树苗进行抗寒训练，并从海里引水，使红树林的幼苗能够吸收到适量的盐分。

当时的投资机构还包括安进公司的风险投资基金 Amgen Ventures 以及其他长期投资者和合作伙伴。我们的愿景是打造全球基因大数据平台从而提升全人类的健康水平。

红杉资本全球执行合伙人沈南鹏表示：基因组学在全球大数据时代迎来了前所未有的发展机遇，加之人工智能技术的突破创新，精准医疗领域未来会出现很多爆发性增长机会。药明明码由药明康德基因组学中心和精准医学大数据分析的领导者冰岛NextCODE Health公司整合成立，致力于运用精准医学大数据改善人类健康。我们非常荣幸能够参与本次具有里程碑意义的融资交易。据悉，药明明码将充分利用本次融资，依托精准医学项目及诊疗机构合作，推广针对中国消费市场的解决方案，以期带来更多新的用户和数据，加速基因大数据平台基础设施的完善和扩展，并最终使每个人掌握并应用自己的基因数据，促进医疗健康水平的提升。红杉中国一直以来非常重视基因组学及精准医学领域投资。

通过领投药明明码此次融资，我们将助力公司打造一个基因大数据的标准化平台，使测序数据最终能够惠及全球人民健康——这正是健康医疗与科学技术的完美结合。淡马锡、云锋基金和 3W Partners 等也参与了药明明码今年五月的融资此前分散于全球的基础科研工作，将集中由位于美国Niskayuna和位于印度Bangalore的两个研发中心承担。

根据礼来官方声明，礼来制药公司将进行一系列关于优化全球运营的举措，预计全球将有约3500个岗位受到影响，计划到2017年12月31日前完成。GE内部发布了GE中国总裁段小缨告同事们的信，表述了公司对CTC（GE中国技术中心）的战略调整，今后会更多聚焦中国市场重点关键技术领域，而不再承担基础研发工作。段小缨的内部信段小缨在内部信中称，GE正在由一个多元化的企业向数字工业转型。同样地，转型或将是每一位跨国企业医药工作人员面前必须思考的问题。

跨国药企的转型阵痛中国曾被视为跨国药企最好的避风港，Global Data研究咨询公司数据显示，到2020年，中国医药市场价值将会从2012年的480亿美元暴涨至3150亿美元。事实上，最近除了GE，GSK也在逐步关闭苏州工厂，礼来关闭在华研发中心，中国医药市场转型升级，跨国药企也已进入调整期。

为了更好支持GE中国全面本土化、全球合作伙伴和全速数字化三大发展战略，CTC（GE中国技术中心）的未来研发范围将聚焦先进制造、增材制造、机器人和数字科技，并且将不再承担基础科研任务。据悉，GE在上海、北京、成都、西安和无锡等地设立了150多个实验室，在中国有近3000名研发人员。据了解，GSK苏州工厂创建于1997年，至今已有20年的历史，是GSK在华投资最大的项目，2001年10月，GSK抗乙肝新药贺普丁正式投产，实现了这一重磅产品由进口到本地化生产的顺利过渡，生产的其他产品还有复达欣的针剂和片剂、万托林气雾剂等。正如段小缨在信件中写的一样变革一定会有短期阵痛，但却是公司可持续发展的必经之路。

然而，据媒体报道，9月7日起，研发中心员工不能再进入礼来公司系统，所有在研项目被关闭，所有人将在当晚离开位于张江的研发中心。GE中国研发中心总裁陈向力已于2月份离职今年2月，受到GE全球业务向数字工业化转型的影响，GE中国的研发一把手、科研开创者之一——陈向力低调辞职，此举震动业界，隶属于GE中国研发中心的中央研究院上海分支也开始了裁员或转岗。此次调整，将影响部分CTC人员，GE称将妥善处理，其中一部分人将转移至GE中国其它岗位。原GE中国研发中心总裁陈向力有分析人士认为，作为业内知名的黄埔军校，GE在中国培养了数以万计的管理和技术人才，这些人才不少流向了竞争对手，比如一些本土的医疗器械公司，这或许也是GE忍痛裁员的另一原因。

事实上，最近除了GE，GSK也在逐步关闭苏州工厂，礼来关闭在华研发中心，中国医药市场在转型升级，跨国药企也已进入调整期。GE中国研发中心或面临重大调整近日，GE全球高级副总裁、GE中国总裁兼首席执行官、GE医疗集团中国总裁段小缨于9月13日晚间发给GE中国同事的一份内部信在互联网上流传。

据悉，在这场全球策略调整之中，礼来选择关闭中国的研发中心，是礼来在亚太地区设立的首家研发中心。礼来关闭张江研发中心9月8日，美国礼来公司发布官方声明，确认礼来将关闭位于上海张江的早期临床研究实验室，同时整合部分业务将其并入现有的共享服务中心。

备注：本文部分内容摘自 第一财经日报、经济观察报、健识局和医疗人咖啡。GSK关闭苏州工厂无独有偶，9月7日，业界传出葛兰素史克（GSK）将调整在华制药布局的消息：该公司将在两年内逐步关闭苏州工厂，整合处方药生产基地，同时位于天津的处方药生产工厂将整合成GSK在中国主要的口服固体制剂生产工厂GE中国研发中心总裁陈向力已于2月份离职今年2月，受到GE全球业务向数字工业化转型的影响，GE中国的研发一把手、科研开创者之一——陈向力低调辞职，此举震动业界，隶属于GE中国研发中心的中央研究院上海分支也开始了裁员或转岗。根据礼来官方声明，礼来制药公司将进行一系列关于优化全球运营的举措，预计全球将有约3500个岗位受到影响，计划到2017年12月31日前完成。为了更好支持GE中国全面本土化、全球合作伙伴和全速数字化三大发展战略，CTC（GE中国技术中心）的未来研发范围将聚焦先进制造、增材制造、机器人和数字科技，并且将不再承担基础科研任务。如今时过境迁，随着我国医药卫生改革的深入和本土企业研发能力不断提升的背景下，跨国药企面临严峻的营收压力，开始重新评估药品从研发、生产到销售全链条在中国市场的发展空间，剥离和出售边缘业务已成为外资药企的普遍共识。

礼来关闭张江研发中心9月8日，美国礼来公司发布官方声明，确认礼来将关闭位于上海张江的早期临床研究实验室，同时整合部分业务将其并入现有的共享服务中心。原GE中国研发中心总裁陈向力有分析人士认为，作为业内知名的黄埔军校，GE在中国培养了数以万计的管理和技术人才，这些人才不少流向了竞争对手，比如一些本土的医疗器械公司，这或许也是GE忍痛裁员的另一原因。

GE中国研发中心或面临重大调整近日，GE全球高级副总裁、GE中国总裁兼首席执行官、GE医疗集团中国总裁段小缨于9月13日晚间发给GE中国同事的一份内部信在互联网上流传。据了解，GSK苏州工厂创建于1997年，至今已有20年的历史，是GSK在华投资最大的项目，2001年10月，GSK抗乙肝新药贺普丁正式投产，实现了这一重磅产品由进口到本地化生产的顺利过渡，生产的其他产品还有复达欣的针剂和片剂、万托林气雾剂等。

GSK关闭苏州工厂无独有偶，9月7日，业界传出葛兰素史克（GSK）将调整在华制药布局的消息：该公司将在两年内逐步关闭苏州工厂，整合处方药生产基地，同时位于天津的处方药生产工厂将整合成GSK在中国主要的口服固体制剂生产工厂。备注：本文部分内容摘自 第一财经日报、经济观察报、健识局和医疗人咖啡。

段小缨的内部信段小缨在内部信中称，GE正在由一个多元化的企业向数字工业转型。同样地，转型或将是每一位跨国企业医药工作人员面前必须思考的问题。跨国药企的转型阵痛中国曾被视为跨国药企最好的避风港，Global Data研究咨询公司数据显示，到2020年，中国医药市场价值将会从2012年的480亿美元暴涨至3150亿美元。据悉，GE在上海、北京、成都、西安和无锡等地设立了150多个实验室，在中国有近3000名研发人员。

此次调整，将影响部分CTC人员，GE称将妥善处理，其中一部分人将转移至GE中国其它岗位。GE中国不再承担基础科研工作（GSK关闭苏州工厂，礼来关闭张江研发中心……） 2017-09-15 08:53 · 李亦奇 GE中国总裁段小缨在告同事们的信中表述了公司对CTC（GE中国技术中心）的战略调整，将更多聚焦中国市场重点关键技术领域，而不再承担基础研发工作。

据悉，在这场全球策略调整之中，礼来选择关闭中国的研发中心，是礼来在亚太地区设立的首家研发中心。事实上，最近除了GE，GSK也在逐步关闭苏州工厂，礼来关闭在华研发中心，中国医药市场在转型升级，跨国药企也已进入调整期。

GE内部发布了GE中国总裁段小缨告同事们的信，表述了公司对CTC（GE中国技术中心）的战略调整，今后会更多聚焦中国市场重点关键技术领域，而不再承担基础研发工作。此前分散于全球的基础科研工作，将集中由位于美国Niskayuna和位于印度Bangalore的两个研发中心承担。

然而，据媒体报道，9月7日起，研发中心员工不能再进入礼来公司系统，所有在研项目被关闭，所有人将在当晚离开位于张江的研发中心。事实上，最近除了GE，GSK也在逐步关闭苏州工厂，礼来关闭在华研发中心，中国医药市场转型升级，跨国药企也已进入调整期。正如段小缨在信件中写的一样变革一定会有短期阵痛，但却是公司可持续发展的必经之路2017其他9款获美国FDA批准的抗癌新药（来自FDA官网）：Kisqali - 诺华 - 乳腺癌Bavencio - 辉瑞/德国默克 - 皮肤癌Zejula - TESARO - 卵巢癌Alunbrig - 武田 - 肺癌Rydapt - 诺华 - 白血病Imfinzi - 阿斯利康 - 膀胱癌Nerlynx - Puma Biotechnology - 乳腺癌Idhifa - Agios/Celgene - 白血病Besponsa - 辉瑞 - 白血病参考资料：[1] FDA approves new treatment for adults with relapsed follicular lymphoma[2] FDA Grants Bayer Priority Review for Investigational Compound Copanlisib in Follicular Lymphoma1。

这项临床试验招募了104名患者，他们都已经接受了至少两次治疗，但病情依然出现了复发。我们祝贺这款新药顺利上市，也祝愿更多抗癌新药能够尽早来到患者身边，为他们带来全新的治疗方案，拯救他们的生命。

9月15日，癌症治疗领域又传来了一条好消息——美国FDA加速批准Bayer Healthcare Pharmaceuticals的Aliqopa（copanlisib）上市，用于治疗罹患复发性滤泡性淋巴瘤，且已经接受了至少两次系统疗法的成人患者。▲Richard Pazdur博士指出这项批准对癌症患者很重要（图片来源：FDA）罹患复发性滤泡性淋巴瘤的患者，他们的癌症在多次治疗后依旧卷土重来，美国FDA肿瘤卓越中心主任兼FDA药品评估与研究中心血液学和肿瘤学产品办公室执行主任Richard Pazdur博士说道：对于这些患者来说，治疗方案非常有限。

这种淋巴瘤的一大特点是生长缓慢，而且化疗对这种癌症的疗效很好。稍有不慎，这些疾病就会转型为恶性淋巴瘤，危及生命。